★ 先邮寄快递再填写《在线送样单》。

★ 《在线送样单》无需自行打印，贝士德工作人员会根据送样单号确认送样人员信息。

样品收件地址：

北京市昌平区沙河辛力屯万家淏业C区—贝士德仪器

收件人：任敏 （测试中心助理）

手机号：13522535034 （同微信号） 

测试费说明：

★ 【单组】脱气温度、吸附质、测试项目都相同的测试为一组（8个以内样品）；

★ 【单组测试费】= 800元/组+200元/样（8个以内）；

★ 【单组延时费】若脱气+测试总时长超过36H，则增加延时费为￥30/h/组。

试剂或气体自备，且与测试中心联系能否测试

★ 真空静态法VVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：

①预处理方式为加热真空脱气；

②吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气），从真空状态开始吸附，吸附质相对吸附剂静止，故称为“真空静态法”；

③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；

④原始数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），报告样例见下方的曲线截图。

★ 常压动态法DVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：

①预处理方式为常压加热吹扫脱气；

②载气N2（默认）携带吸附质（气体或蒸气）流过吸附剂表面被吸附，吸附环境为常压“吸附质+载气”，吸附质相对吸附剂流动，故称为“常压动态法”。

③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；

④气体浓度C：0~100%（V/V)；蒸气P/P0范围：0~0.975；测试结果数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），样例报告见下方曲线截图。

★ VVS与DVS数据区别：

VVS测试，由于测试过程吸附剂只接触吸附质，吸附数据更贴近理论极限；DVS测试，由于是吸附质在载气携带下被吸附剂吸附，该吸附数据更贴近实际工况。

恒温-变压吸附 

举例1：等温线+动力学（吸脱附速率，采样周期大于30秒）； 

举例2：恒温下的高浓度吸附→低浓度脱附，1-N次循环； 

恒压-变温吸附 

举例：恒压下的低温吸附→高温脱附，1-N次循环； 

变温-变压吸附 

举例：低温高浓度吸附→高温低浓度脱附，1-N次循环；

恒温-恒压吸附 

举例：恒定温度，单压力点的吸附动力学，采样周期大于30秒；

恒温-变压吸附 

举例1：等温线+动力学（吸脱附速率，采样周期大于30秒）； 

举例2：恒温下的高浓度吸附→低浓度脱附，1-N次循环；

恒压-变温吸附 

举例：恒压下的低温吸附→高温脱附，1-N次循环； 

变温-变压吸附 

举例：低温高浓度吸附→高温低浓度脱附，1-N次循环；

恒压快速吸附动力学 

说明：采样周期1秒，同时只能测试1个样品，单压力点；

★ DVS气体使用费：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、一氧化碳、六氟化硫、四氟化碳气体等温线测试，增加¥400/组的气体使用费

★ DVS氦气使用费：300元+30元/h；

1. DVS单点快速吸附动力学测试，对于分子量＜40的吸附质气体，需采用氦气作为天平保护气；

2. DVS等温线+标准动力学测试，对于分子量＜28的吸附质气体，需采用氦气作为天平保护气；

★ 为让测试能在有限时长内完成，对于每个压力点需人工设定平衡时长上限（默认3小时）；

★ 对于吸附平衡缓慢的样品，建议设置较大的平衡时长上限，设置较少的压力点数量，以优先保证获得充分吸附平衡的数据点；

★ 默认平衡条件：60min内的重量变化＜0.1mg或达到时长上限（无论是否吸附平衡），软件会自动进入下一个压力点的测试；

★ 对于达到吸附平衡时长上限或者满足平衡条件但平衡不足够充分的测试数据，用户需要按正常测试数据支付测试费用；

1、用于评价吸附寿命，即吸附容量随吸脱附次数的衰减。

2、循环方式:

循环方式一: 进行一个压力点(气体或蒸气分压或浓度固定)下，低温吸附→高温脱附，循环N次。

循环方式二: 进行一个温度点(温度恒定)下，吸附(高浓度或高压力)→脱附(低浓度或低压力)，循环N次。

2、应用举例：CO2捕获、除湿、空气取水、VOC去除、氢气纯化、烃类吸附分离、气体分离等吸附剂材料的吸附脱附寿命评价。

 ★ 默认脱气完成条件：60min内的重量变化＜0.1mg或达到时长上限，脱气结束； 

 ★ 若脱气+测试总时长超过36H，则增加延时费30元/小时；

脱气温度选择： 

 ①脱气的主要目的是去除样品孔道中吸附的杂质气体，脱气温度选择的首要原则是不破坏样品结构的温度； 

 ②脱气温度设置过低，可能无法完全除去样品吸附的“杂质”，导致吸附量结果偏小；脱气温度设置过高，会导致样品结构发生不可逆变化，甚至分解，脱气温度应低于固体的熔点/玻璃的相变点/热分解温度100℃以上；可参考热重分析的结果进行脱气温度的选择； 

 ③在不破坏样品结构的前提下，尽量选择较高的脱气温度，有利于脱气干净。

★ 准确选择预估吸附量范围，有助于得到单点平衡状态较好的吸附动力学数据

★ 如：预估吸附量范围[ 100 ]~[ 200 ]mg/g（装样量100mg）

“快递单号”是确认样品信息的唯一来源，请确保快递单号准确无误！

★ 若填写送样单时暂无快递单号或快递单号空缺或有误，可在快递寄出后，在已提交的《在线送样单》中修改快递单号。 

★ 快递单号填写有误或缺失导致的样品丢失的后果，需自行承担。

★ 测试完成后，请在《在线送样单》系统申请发票/合同/测试明细（报价单)，如不及时申请发票，会影响新样品的测试（每周三统一开票）.