《送样单》--气体蒸气吸附(重量法，动力学+循环)

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样品收件地址：

北京市昌平区沙河辛力屯万家淏业C区—贝士德仪器
收件人：任敏（测试中心助理）
手机号：13522535034 （同微信号）
*测试组数：
1组2组3组4组5组6组7组8组9组10组
测试费说明：
★ 【单组】脱气温度、吸附质、测试项目都相同的测试为一组（8个以内样品）；
★ 【单组测试费】= 800元/组+200元/样（8个以内）；
★ 【单组延时费】若脱气+测试总时长超过36H，则增加延时费为￥30/h/组。
*样品数量 /个：
总测试组数：
在测试第几组：
剩余组数：
*每个样品的名称：
样品成分及安全性防护说明：
举例：该样品为分子筛，安全无毒，无需特殊防护。
*吸附质：
常规气体/蒸气可燃性气体(+¥200/样)腐蚀性气体/蒸气(+¥300/样，需使用耐腐蚀仪器进行测试)其它吸附质
*常规气体/蒸气：

水蒸气重水蒸气(D2O)(自备试剂)乙醇蒸气正己烷蒸气环己烷蒸气邻二甲苯蒸气间二甲苯蒸气对二甲苯蒸气苯蒸气甲苯蒸气（客户自备试剂）甲基环己烷蒸气氮气 (N2)二氧化碳 (CO2)六氟化硫(SF6)
*可燃性气体：

甲烷(CH4)乙烷(C2H6)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)丙烷(C3H8)丙烯(C3H6)正丁烷（C4H10）异丁烷（C4H10）一氧化碳（CO）
*腐蚀性气体/蒸气：

甲醇二氯甲烷三氯甲烷氨气(NH3)二氧化硫(SO2)
*其它吸附质：
其它气体/试剂说明：
试剂或气体自备，且与测试中心联系能否测试
*测试原理:
真空静态VVS，重量法恒压吸附动力学测试（主要特点：吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气）；吸附压力范围：气体0-1bar或蒸气0-0.95（P/P0））常压动态DVS，重量法恒压吸附动力学测试（主要特点：吸附环境为常压“吸附质+载气”；吸附质浓度：气体0-100%（V/V）或蒸气0-0.975（P/P0）)
测试原理:
常压动态DVS，重量法恒压吸附动力学测试（主要特点：吸附环境为常压“吸附质+载气”；吸附质浓度：气体0-100%（V/V）或蒸气0-0.975（P/P0）)真空静态VVS，重量法恒压吸附动力学测试（主要特点：吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气）；吸附压力范围：气体0-1bar或蒸气0-0.95（P/P0））
测试原理:
真空静态VVS，重量法恒压吸附动力学测试（主要特点：吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气）；吸附压力范围：气体0-1bar或蒸气0-0.95（P/P0））常压动态DVS，重量法恒压吸附动力学测试（主要特点：吸附环境为常压“吸附质+载气”；吸附质浓度：气体0-100%（V/V）或蒸气0-0.975（P/P0）)
★ 真空静态法VVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：
①预处理方式为加热真空脱气；
②吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气），从真空状态开始吸附，吸附质相对吸附剂静止，故称为“真空静态法”；
③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；
④原始数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），报告样例见下方的曲线截图。

★ 常压动态法DVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：
①预处理方式为常压加热吹扫脱气；
②载气N2（默认）携带吸附质（气体或蒸气）流过吸附剂表面被吸附，吸附环境为常压“吸附质+载气”，吸附质相对吸附剂流动，故称为“常压动态法”。
③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；
④气体浓度C：0~100%（V/V)；蒸气P/P0范围：0~0.975；测试结果数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），样例报告见下方曲线截图。

★ VVS与DVS数据区别：
VVS测试，由于测试过程吸附剂只接触吸附质，吸附数据更贴近理论极限；DVS测试，由于是吸附质在载气携带下被吸附剂吸附，该吸附数据更贴近实际工况。
★ 真空静态法VVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：
①预处理方式为加热真空脱气；
②吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气），从真空状态开始吸附，吸附质相对吸附剂静止，故称为“真空静态法”；
③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；
④原始数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），报告样例见下方的曲线截图。

★ 常压动态法DVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：
①预处理方式为常压加热吹扫脱气；
②载气N2（默认）携带吸附质（气体或蒸气）流过吸附剂表面被吸附，吸附环境为常压“吸附质+载气”，吸附质相对吸附剂流动，故称为“常压动态法”。
③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；
④气体浓度C：0~100%（V/V)；蒸气P/P0范围：0~0.975；测试结果数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），样例报告见下方曲线截图。

★ VVS与DVS数据区别：
VVS测试，由于测试过程吸附剂只接触吸附质，吸附数据更贴近理论极限；DVS测试，由于是吸附质在载气携带下被吸附剂吸附，该吸附数据更贴近实际工况。
★ 真空静态法VVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：
①预处理方式为加热真空脱气；
②吸附质为纯组分气体或蒸气（无载气），从真空状态开始吸附，吸附质相对吸附剂静止，故称为“真空静态法”；
③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；
④原始数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），报告样例见下方的曲线截图。

★ 常压动态法DVS（重量法恒压吸附动力学）测试过程介绍：
①预处理方式为常压加热吹扫脱气；
②载气N2（默认）携带吸附质（气体或蒸气）流过吸附剂表面被吸附，吸附环境为常压“吸附质+载气”，吸附质相对吸附剂流动，故称为“常压动态法”。
③“重量法”相比“容量法或体积法”，吸附过程中吸附质压力保持相对恒定，容量法吸附过程中压力是变化的，需通过压力变化来定量；所以，重量法为恒压吸附，可获得恒压吸附速率数据（吸附动力学数据）；
④气体浓度C：0~100%（V/V)；蒸气P/P0范围：0~0.975；测试结果数据为：吸附量及恒压吸附速率（动力学），样例报告见下方曲线截图。

★ VVS与DVS数据区别：
VVS测试，由于测试过程吸附剂只接触吸附质，吸附数据更贴近理论极限；DVS测试，由于是吸附质在载气携带下被吸附剂吸附，该吸附数据更贴近实际工况。
*测试条件：
*测试项目（真空静态法VVS）：
恒温-变压吸附（等温线）恒压-变温吸附变温-变压吸附恒温-恒压吸附（单压力点吸附动力学）
恒温-变压吸附
举例1：等温线+动力学（吸脱附速率，采样周期大于30秒）；
举例2：恒温下的高浓度吸附→低浓度脱附，1-N次循环；
恒压-变温吸附
举例：恒压下的低温吸附→高温脱附，1-N次循环；
变温-变压吸附
举例：低温高浓度吸附→高温低浓度脱附，1-N次循环；
恒温-恒压吸附
举例：恒定温度，单压力点的吸附动力学，采样周期大于30秒；
*测试项目（常压动态法DVS）：
恒温-变压吸附（等温线）恒压-变温吸附变温-变压吸附恒温-单点恒压吸附（吸附动力学，采样周期约2min，时长不限）恒温-单点恒压吸附（快速吸附动力学，采样周期约1s，测试时长30min）
恒温-变压吸附
举例1：等温线+动力学（吸脱附速率，采样周期大于30秒）；
举例2：恒温下的高浓度吸附→低浓度脱附，1-N次循环；
恒压-变温吸附
举例：恒压下的低温吸附→高温脱附，1-N次循环；
变温-变压吸附
举例：低温高浓度吸附→高温低浓度脱附，1-N次循环；
恒压快速吸附动力学
说明：采样周期1秒，同时只能测试1个样品，单压力点；
★ DVS气体使用费：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、一氧化碳、六氟化硫、四氟化碳气体等温线测试，增加¥400/组的气体使用费
★ DVS氦气使用费：300元+30元/h；
1. DVS单点快速吸附动力学测试，对于分子量＜40的吸附质气体，需采用氦气作为天平保护气；
2. DVS等温线+标准动力学测试，对于分子量＜28的吸附质气体，需采用氦气作为天平保护气；
恒温-变压吸附测试案例：
恒压-变温吸附测试案例：
变温-变压吸附测试案例：
恒压快速吸附动力学测试案例：
*恒温-变压吸附（可测试等温线）测试条件：
*恒压-变温吸附测试条件：
*变温-变压吸附测试条件：
*恒温-变压吸附测试条件：
*恒压-变温吸附测试条件：
*变温-变压吸附测试条件：
*恒压快速吸附动力学测试条件：
*每个测试点的平衡时长上限/H：
3H6H其它
★ 为让测试能在有限时长内完成，对于每个压力点需人工设定平衡时长上限（默认3小时）；
★ 对于吸附平衡缓慢的样品，建议设置较大的平衡时长上限，设置较少的压力点数量，以优先保证获得充分吸附平衡的数据点；
★ 默认平衡条件：60min内的重量变化＜0.1mg或达到时长上限（无论是否吸附平衡），软件会自动进入下一个压力点的测试；
★ 对于达到吸附平衡时长上限或者满足平衡条件但平衡不足够充分的测试数据，用户需要按正常测试数据支付测试费用；
*循环吸附:
否是，循环吸附寿命评价（循环性能衰减测试）
*循环次数：
1、用于评价吸附寿命，即吸附容量随吸脱附次数的衰减。
2、循环方式:
循环方式一: 进行一个压力点(气体或蒸气分压或浓度固定)下，低温吸附→高温脱附，循环N次。
循环方式二: 进行一个温度点(温度恒定)下，吸附(高浓度或高压力)→脱附(低浓度或低压力)，循环N次。
2、应用举例：CO2捕获、除湿、空气取水、VOC去除、氢气纯化、烃类吸附分离、气体分离等吸附剂材料的吸附脱附寿命评价。
*吸附温度（可多选）：

25℃10℃20℃30℃40℃50℃60℃0℃ （+¥200）-5℃ （+¥300）-10℃ （+¥400）65~80℃（+¥500）其它
★ 每个吸附温度，分别为一次独立的（脱气+等温吸附脱附测试）过程。
预处理方式：
加热真空脱气
预处理方式：
加热常压吹扫脱气
*脱气时长/H：
3H6H其它
★ 默认脱气完成条件：60min内的重量变化＜0.1mg或达到时长上限，脱气结束；
★ 若脱气+测试总时长超过36H，则增加延时费30元/小时；
*超临界干燥：
脱气前增加“超临界干燥”预处理过程（+¥100/样）否
超临界干燥技术说明：
对多孔材料进行干燥，去除孔道内的溶剂、脂类、油类、水分等凝聚态杂质时，使用超临界干燥技术，利用超临界流体的高扩散性、高溶解性、无气液界面等特性，可避免材料孔道受到应力作用而造成孔结构破坏，导致的孔结构收缩、碎裂、孔道坍塌、孔结构变形等问题，能够在最大程度上保持多孔材料的孔结构与晶格结构状态，干燥效率高，干燥后样品纯净度高。（使用设备为：BSD-VDS超临界干燥及真空脱气机）
*脱气温度/℃：
200℃150℃100℃其它
*脱气温度/℃：
250℃200℃150℃100℃其它
脱气温度选择：
①脱气的主要目的是去除样品孔道中吸附的杂质气体，脱气温度选择的首要原则是不破坏样品结构的温度；
②脱气温度设置过低，可能无法完全除去样品吸附的“杂质”，导致吸附量结果偏小；脱气温度设置过高，会导致样品结构发生不可逆变化，甚至分解，脱气温度应低于固体的熔点/玻璃的相变点/热分解温度100℃以上；可参考热重分析的结果进行脱气温度的选择；
③在不破坏样品结构的前提下，尽量选择较高的脱气温度，有利于脱气干净。
*预估吸附量范围：
吸附量＜50mg/g（装样量约100~200mg）吸附量50~500mg/g（装样量约20~100mg）吸附量＞500mg/g（装样量约10~20mg）其它
★ 准确选择预估吸附量范围，有助于得到单点平衡状态较好的吸附动力学数据
★ 如：预估吸附量范围[ 100 ]~[ 200 ]mg/g（装样量100mg）
测试备注：
*样品是否回收：
否是，测试完成后立刻回收（+¥50/单）是，样品需要保存（+¥50/单，样品最多保存30日,30日后寄回）
*回收样品收件地址信息：
回收样品单号：
*测试类型：
付费测试采购仪器前的考察测试（免费）
*销售工程师：
销售工程师(系统用户)
*送样方式：
快递交付现场转交样品已在贝士德
*贝士德收样人：
*快递单号：
“快递单号”是确认样品信息的唯一来源，请确保快递单号准确无误！

★ 若填写送样单时暂无快递单号或快递单号空缺或有误，可在快递寄出后，在已提交的《在线送样单》中修改快递单号。
★ 快递单号填写有误或缺失导致的样品丢失的后果，需自行承担。
*账号注册手机号：

送样单位（自动获取）：
*联系人（自动获取）：

*付款方式：
支付宝或微信预存款扣费（预存1万以上，测试费打9折）对公转账
★ 测试完成后，请在《在线送样单》系统申请发票/合同/测试明细（报价单)，如不及时申请发票，会影响新样品的测试（每周三统一开票）.
*付款码：
点击上传（需小于200M）
支付宝或微信付款
对公账户：
*预存款单位名称：
*预存款手机号：

基础测试费：
*样品照片：
点击上传（需小于200M）
*测试工程师：
测试工程师（系统用户）
收到样品日期：
预计开始测试日期：
预计完成测试日期：
预计测试时长（工作日）：
预计排队时长（工作日）：
测试完成日期：
测试时长（工作日）：
延期备注：
测试阶段状态：
*延时费/附加费：
★ 由测试工程师在测试完成后填写。
★ 延时费：脱气预处理+测试总时长超过24小时后，加收：单价*3%/小时/样；注：为尽量降低延时费，送样人需合理分配“脱气预处理”时长和吸附、脱附的压力点的分布与数量。
延时费/附加费明细：
测试费合计：
*付款-报告：
先付款-后查看报告先查看报告-后付款
*付款状态：
已支付未支付
付款日期：
支付日期：
下载免费测试报告：
是否
测试报告：
点击上传（需小于200M）
查询报告：
*发票状态：
已开具未开具
*是否同意免费测试：
是否

《送样单》--气体蒸气吸附(重量法，动力学+循环)

2、循环方式:

循环方式一: 进行一个压力点(气体或蒸气分压或浓度固定)下，低温吸附→高温脱附，循环N次。

循环方式二: 进行一个温度点(温度恒定)下，吸附(高浓度或高压力)→脱附(低浓度或低压力)，循环N次。